河南杰东药业和北京杰东认证是两个不同的公司，在产品生产之前都需要进行一系列的手续和认证。以下将从多个方面来分析这个问题。
1. 公司注册和成立
在进行产品生产之前，需要成立一家合法的药业公司。公司的注册和成立需要满足相关法律法规的要求，包括但不限于申请工商营业执照、药品经营许可证等。河南杰东药业和北京杰东认证都必须进行合法注册，才能进行药品生产。
2. 产品注册和审批
在进行药品生产之前，需要对产品进行注册和审批。这是为了确保产品的质量和安全性，符合国家相关法规和标准。河南杰东药业和北京杰东认证需要根据药品的类别和用途，按照国家食品药品监督管理部门的要求，提供相应的申请材料，并经过审批才能生产和销售。
3. 生产设备和条件
在产品生产之前，药业公司需要确保拥有合适的生产设备和生产条件。这包括但不限于具备符合药品生产标准的生产车间、仪器设备、生产线等。河南杰东药业和北京杰东认证都需要按照国家相关要求配置生产设备和建立符合条件的生产环境。
4. 品质管理和质量控制
好的产品需要有严格的品质管理和质量控制体系。在产品生产之前，河南杰东药业和北京杰东认证需要建立完善的质量管理体系，包括原材料的采购与检验、生产过程的监控与控制、成品的检测与合格评定等。只有通过严格的质量控制，产品的质量才能得到保证。
5. 市场推广和销售
产品生产之后，需要进行市场推广和销售。河南杰东药业和北京杰东认证可以通过多种渠道进行产品销售，如药品批发市场、零售药店、医疗机构等。此外，还可以利用互联网渠道进行网络销售。进行市场推广时，可以通过相关媒体、医药展会等方式来宣传产品的优势和特点。
总结：
河南杰东药业和北京杰东认证在进行产品生产之前，需要完成一系列的手续和认证，包括公司注册和成立、产品注册和审批、生产设备和条件、品质管理和质量控制等。只有经过严格的合规流程，才能保证产品的质量和安全性，并成功推向市场。希望以上信息能够对您了解河南杰东药业和北京杰东认证的产品生产流程有所帮助。